如果在五年前提到
蛋白質(zhì)組學(xué)（Proteomics），恐怕知之者甚少，而在略知一二者中，部分人還抱有懷疑態(tài)度。但是，2001年的Science雜志已把蛋白質(zhì)組學(xué)列為六大研究熱點(diǎn)，其“熱度”僅次于干
細(xì)胞研究，名列第二。蛋白質(zhì)組學(xué)的受關(guān)注程度如今已令人刮目相看。
1．蛋白質(zhì)組學(xué)研究的研究意義和背景
隨著人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施和推進(jìn)，生命科學(xué)研究已進(jìn)入了后基因組時(shí)代。在這個(gè)時(shí)代，生命科學(xué)的主要研究對(duì)象是功能基因組學(xué)，包括結(jié)構(gòu)基因組研究和蛋白質(zhì)組研究等。盡管現(xiàn)在已有多個(gè)物種的基因組被測(cè)序，但在這些基因組中通常有一半以上基因的功能是未知的。目前功能基因組中所采用的策略，如基因芯片、基因表達(dá)序列分析(Serial analysis of gene expression, SAGE)等，都是從細(xì)胞中mRNA的角度來(lái)考慮的，其前提是細(xì)胞中mRNA的水平反映了蛋白質(zhì)表達(dá)的水平。但事實(shí)并不完全如此，從DNA mRNA 蛋白質(zhì)，存在三個(gè)層次的調(diào)控，即轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控(Transcriptional control )，翻譯水平調(diào)控(Translational control)，翻譯后水平調(diào)控(Post-translational control )。從mRNA角度考慮，實(shí)際上僅包括了轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控，并不能全面代表蛋白質(zhì)表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)也證明，組織中mRNA豐度與蛋白質(zhì)豐度的相關(guān)性并不好，尤其對(duì)于低豐度蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)，相關(guān)性更差。更重要的是，蛋白質(zhì)復(fù)雜的翻譯后修飾、蛋白質(zhì)的亞細(xì)胞定位或遷移、蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用等則幾乎無(wú)法從mRNA水平來(lái)判斷。毋庸置疑，蛋白質(zhì)是生理功能的執(zhí)行者，是生命現(xiàn)象的直接體現(xiàn)者，對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的研究將直接闡明生命在生理或病理?xiàng)l件下的變化機(jī)制。蛋白質(zhì)本身的存在形式和活動(dòng)規(guī)律，如翻譯后修飾、蛋白質(zhì)間相互作用以及蛋白質(zhì)構(gòu)象等問(wèn)題，仍依賴于直接對(duì)蛋白質(zhì)的研究來(lái)解決。雖然蛋白質(zhì)的可變性和多樣性等特殊性質(zhì)導(dǎo)致了蛋白質(zhì)研究技術(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)比核酸技術(shù)要復(fù)雜和困難得多，但正是這些特性參與和影響著整個(gè)生命過(guò)程。
傳統(tǒng)的對(duì)單個(gè)蛋白質(zhì)進(jìn)行研究的方式已無(wú)法滿足后基因組時(shí)代的要求。這是因?yàn)椋?1) 生命現(xiàn)象的發(fā)生往往是多因素影響的，必然涉及到多個(gè)蛋白質(zhì)。(2) 多個(gè)蛋白質(zhì)的參與是交織成網(wǎng)絡(luò)的，或平行發(fā)生，或呈級(jí)聯(lián)因果。(3) 在執(zhí)行生理功能時(shí)蛋白質(zhì)的表現(xiàn)是多樣的、動(dòng)態(tài)的，并不象基因組那樣基本固定不變。因此要對(duì)生命的復(fù)雜活動(dòng)有全面和深入的認(rèn)識(shí)，必然要在整體、動(dòng)態(tài)、網(wǎng)絡(luò)的水平上對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行研究。因此在上世紀(jì)90年代中期，上產(chǎn)生了一門(mén)新興學(xué)科－蛋白質(zhì)組學(xué)（Proteomics），它是以細(xì)胞內(nèi)全部蛋白質(zhì)的存在及其活動(dòng)方式為研究對(duì)象�？梢哉f(shuō)蛋白質(zhì)組研究的開(kāi)展不僅是生命科學(xué)研究進(jìn)入后基因組時(shí)代的里程碑，也是后基因組時(shí)代生命科學(xué)研究的核心內(nèi)容。
雖然次提出蛋白質(zhì)組概念是在1994年，但相關(guān)研究可以追溯到上世紀(jì)90年代中期甚至更早，尤其是80年代初，在基因組計(jì)劃提出之前，就有人提出過(guò)類(lèi)似的蛋白質(zhì)組計(jì)劃，當(dāng)時(shí)稱為Human Protein Index計(jì)劃，旨在分析細(xì)胞內(nèi)的所有蛋白質(zhì)。但由于種種原因，這一計(jì)劃被擱淺。90年代初期，各種技術(shù)已比較成熟，在這樣的背景下，經(jīng)過(guò)各國(guó)科學(xué)家的討論，才提出蛋白質(zhì)組這一概念。
上蛋白質(zhì)組研究進(jìn)展十分迅速，不論基礎(chǔ)理論還是技術(shù)方法，都在不斷進(jìn)步和完善。相當(dāng)多種細(xì)胞的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫(kù)已經(jīng)建立，相應(yīng)的互聯(lián)網(wǎng)站也層出不窮。1996年，澳大利亞建立了世界上個(gè)蛋白質(zhì)組研究中心：Australia Proteome Analysis Facility ( APAF )。丹麥、加拿大、日本也先后成立了蛋白質(zhì)組研究中心。在美國(guó)，各大藥廠和公司在巨大財(cái)力的支持下，也紛紛加入蛋白質(zhì)組的研究陣容。去年在瑞士成立的GeneProt公司，是由以蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫(kù)“SWISSPROT” 著稱的蛋白質(zhì)組研究人員成立的，以應(yīng)用蛋白質(zhì)組技術(shù)開(kāi)發(fā)新藥物靶標(biāo)為目的，建立了配備有上百臺(tái)質(zhì)譜儀的高通量技術(shù)平臺(tái)。而當(dāng)年提出Human Protein Index 的美國(guó)科學(xué)家Normsn G. Anderson也成立了類(lèi)似的蛋白質(zhì)組學(xué)公司，繼續(xù)其多年未實(shí)現(xiàn)的夢(mèng)想。2001年4月，在美國(guó)成立了人類(lèi)蛋白質(zhì)組研究組織（Human Proteome Organization, HUPO）,隨后歐洲、亞太地區(qū)都成立了區(qū)域性蛋白質(zhì)組研究組織，試圖通過(guò)合作的方式，融合各方面的力量，完成人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃（Human Proteome Project）。
2．蛋白質(zhì)組學(xué)研究的策略和范圍
蛋白質(zhì)組學(xué)一經(jīng)出現(xiàn)，就有兩種研究策略。一種可稱為“竭澤法”，即采用高通量的蛋白質(zhì)組研究技術(shù)分析生物體內(nèi)盡可能多乃至接近所有的蛋白質(zhì)，這種觀點(diǎn)從大規(guī)模、系統(tǒng)性的角度來(lái)看待蛋白質(zhì)組學(xué)，也更符合蛋白質(zhì)組學(xué)的本質(zhì)。但是，由于蛋白質(zhì)表達(dá)隨空間和時(shí)間不斷變化，要分析生物體內(nèi)所有的蛋白質(zhì)是一個(gè)難以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。另一種策略可稱為“功能法”，即研究不同時(shí)期細(xì)胞蛋白質(zhì)組成的變化，如蛋白質(zhì)在不同環(huán)境下的差異表達(dá)，以發(fā)現(xiàn)有差異的蛋白質(zhì)種類(lèi)為主要目標(biāo)。這種觀點(diǎn)更傾向于把蛋白質(zhì)組學(xué)作為研究生命現(xiàn)象的手段和方法。
早期蛋白質(zhì)組學(xué)的研究范圍主要是指蛋白質(zhì)的表達(dá)模式（Expression profile）, 隨著學(xué)科的發(fā)展，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究范圍也在不斷完善和擴(kuò)充。蛋白質(zhì)翻譯后修飾研究已成為蛋白質(zhì)組研究中的重要部分和巨大挑戰(zhàn)。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的研究也已被納入蛋白質(zhì)組學(xué)的研究范疇。而蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的解析即傳統(tǒng)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)，雖也有人試圖將其納入蛋白質(zhì)組學(xué)研究范圍，但目前仍獨(dú)樹(shù)一幟。
3．蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)
可以說(shuō)，蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展既是技術(shù)所推動(dòng)的也是受技術(shù)限制的。蛋白質(zhì)組學(xué)研究成功與否，很大程度上取決于其技術(shù)方法水平的高低。蛋白質(zhì)研究技術(shù)遠(yuǎn)比基因技術(shù)復(fù)雜和困難。不僅氨基酸殘基種類(lèi)遠(yuǎn)多于核苷酸殘基（20/ 4）, 而且蛋白質(zhì)有著復(fù)雜的翻譯后修飾，如磷酸化和糖基化等，給分離和分析蛋白質(zhì)帶來(lái)很多困難。此外，通過(guò)表達(dá)載體進(jìn)行蛋白質(zhì)的體外擴(kuò)增和純化也并非易事，從而難以制備大量的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)的興起對(duì)技術(shù)有了新的需求和挑戰(zhàn)。蛋白質(zhì)組的研究實(shí)質(zhì)上是在細(xì)胞水平上對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行大規(guī)模的平行分離和分析，往往要同時(shí)處理成千上萬(wàn)種蛋白質(zhì)。因此，發(fā)展高通量、高靈敏度、高準(zhǔn)確性的研究技術(shù)平臺(tái)是現(xiàn)在乃至相當(dāng)一段時(shí)間內(nèi)蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的主要任務(wù)。當(dāng)前在蛋白質(zhì)組研究技術(shù)平臺(tái)的技術(shù)基礎(chǔ)和發(fā)展趨勢(shì)有以下幾個(gè)方面：
3.1 蛋白質(zhì)組研究中的樣品制備
通�？刹捎眉�(xì)胞或組織中的全蛋白質(zhì)組分進(jìn)行蛋白質(zhì)組分析。也可以進(jìn)行樣品預(yù)分級(jí)，即采用各種方法將細(xì)胞或組織中的全體蛋白質(zhì)分成幾部分，分別進(jìn)行蛋白質(zhì)組研究。樣品預(yù)分級(jí)的主要方法包括根據(jù)蛋白質(zhì)溶解性和蛋白質(zhì)在細(xì)胞中不同的細(xì)胞器定位進(jìn)行分級(jí)，如專門(mén)分離出細(xì)胞核、線粒體或高爾基體等細(xì)胞器的蛋白質(zhì)成分。樣品預(yù)分級(jí)不僅可以提高低豐度蛋白質(zhì)的上樣量和檢測(cè)，還可以針對(duì)某一細(xì)胞器的蛋白質(zhì)組進(jìn)行研究。
對(duì)臨床組織樣本進(jìn)行研究，尋找疾病標(biāo)記，是蛋白質(zhì)組研究的重要方向。但臨床樣本都是各種細(xì)胞或組織混雜，而且狀態(tài)不一。如腫瘤組織中，發(fā)生癌變的往往是上皮類(lèi)細(xì)胞，而這類(lèi)細(xì)胞在腫瘤中總是與血管、基質(zhì)細(xì)胞等混雜。所以，常規(guī)采用的癌和癌旁組織或腫瘤與正常組織進(jìn)行差異比較，實(shí)際上是多種細(xì)胞甚至組織蛋白質(zhì)組混合物的比較。而蛋白質(zhì)組研究需要的通常是單一的細(xì)胞類(lèi)型。*近在組織水平上的蛋白質(zhì)組樣品制備方面也有新的進(jìn)展，如采用激光捕獲微解剖(Laser Capture Microdissection, LCM) 方法分離癌變上皮類(lèi)細(xì)胞。
3.2 蛋白質(zhì)組研究中的樣品分離和分析
利用蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和分子量通過(guò)雙向凝膠電泳的方法將各種蛋白質(zhì)區(qū)分開(kāi)來(lái)是一種很有效的手段。它在蛋白質(zhì)組分離技術(shù)中起到了關(guān)鍵作用。如何提高雙向凝膠電泳的分離容量、靈敏度和分辨率以及對(duì)蛋白質(zhì)差異表達(dá)的準(zhǔn)確檢測(cè)是目前雙向凝膠電泳技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵問(wèn)題。國(guó)外的主要趨勢(shì)有維電泳采用窄pH梯度膠分離以及開(kāi)發(fā)與雙向凝膠電泳相結(jié)合的高靈敏度蛋白質(zhì)染色技術(shù)，如新型的熒光染色技術(shù)。
質(zhì)譜技術(shù)是目前蛋白質(zhì)組研究中發(fā)展*快，也*具活力和潛力的技術(shù)。它通過(guò)測(cè)定蛋白質(zhì)的質(zhì)量來(lái)判別蛋白質(zhì)的種類(lèi)。當(dāng)前蛋白質(zhì)組研究的核心技術(shù)就是雙向凝膠電泳－質(zhì)譜技術(shù)，即通過(guò)雙向凝膠電泳將蛋白質(zhì)分離，然后利用質(zhì)譜對(duì)蛋白質(zhì)逐一進(jìn)行鑒定。對(duì)于蛋白質(zhì)鑒定而言，高通量、高靈敏度和高精度是三個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。一般的質(zhì)譜技術(shù)難以將三者合一，而*近發(fā)展的質(zhì)譜技術(shù)可以同時(shí)達(dá)到以上三個(gè)要求，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)準(zhǔn)確和大規(guī)模的鑒定。
3.3 蛋白質(zhì)組研究的新技術(shù)
做過(guò)雙向凝膠電泳的人一定會(huì)抱怨它的繁瑣、不穩(wěn)定和低靈敏度等缺點(diǎn)。發(fā)展可替代或補(bǔ)充雙向凝膠電泳的新方法已成為蛋白質(zhì)組研究技術(shù)*主要的目標(biāo)。目前，二維色譜 (2D-LC)、二維毛細(xì)管電泳 (2D-CE)、液相色譜－毛細(xì)管電泳 (LC-CE) 等新型分離技術(shù)都有補(bǔ)充和取代雙向凝膠電泳之勢(shì)。另一種策略則是以質(zhì)譜技術(shù)為核心，開(kāi)發(fā)質(zhì)譜鳥(niǎo)槍法(Shot-gun)、毛細(xì)管電泳-質(zhì)譜聯(lián)用 (CE-MS)等新策略直接鑒定全蛋白質(zhì)組混合酶解產(chǎn)物。隨著對(duì)大規(guī)模蛋白質(zhì)相互作用研究的重視，發(fā)展高通量和高精度的蛋白質(zhì)相互作用檢測(cè)技術(shù)也被科學(xué)家所關(guān)注。此外，蛋白質(zhì)芯片的發(fā)展也十分迅速，并已經(jīng)在臨床診斷中得到應(yīng)用。
3.4 蛋白質(zhì)組生物信息學(xué)
蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫(kù)是蛋白質(zhì)組研究水平的標(biāo)志和基礎(chǔ)。瑞士的SWISS-PROT擁有目前世界上，種類(lèi)*多的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫(kù)。丹麥、英國(guó)、美國(guó)等也都建立了各具特色的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫(kù)。生物信息學(xué)的發(fā)展已給蛋白質(zhì)組研究提供了更方便有效的計(jì)算機(jī)分析軟件；特別值得注意的是蛋白質(zhì)質(zhì)譜鑒定軟件和算法發(fā)展迅速，如SWISS-PROT、Rockefeller大學(xué)、UCSF等都有自主的搜索軟件和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。*近發(fā)展的質(zhì)譜數(shù)據(jù)直接搜尋基因組數(shù)據(jù)庫(kù)使得質(zhì)譜數(shù)據(jù)可直接進(jìn)行基因注釋、判斷復(fù)雜的拼接方式。隨著基因組學(xué)的迅速推進(jìn)，會(huì)給蛋白質(zhì)組研究提供更多更全的數(shù)據(jù)庫(kù)。另外，對(duì)肽序列標(biāo)記的從頭測(cè)序軟件也十分引人注目。
4． 蛋白質(zhì)組學(xué)發(fā)展趨勢(shì)
在基礎(chǔ)研究方面，近兩年來(lái)蛋白質(zhì)組研究技術(shù)已被應(yīng)用到各種生命科學(xué)領(lǐng)域，如細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)等。在研究對(duì)象上，覆蓋了原核微生物、真核微生物、植物和動(dòng)物等范圍，涉及到各種重要的生物學(xué)現(xiàn)象，如信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞分化、蛋白質(zhì)折疊等等。在未來(lái)的發(fā)展中，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究領(lǐng)域?qū)⒏訌V泛。
在應(yīng)用研究方面，蛋白質(zhì)組學(xué)將成為尋找疾病分子標(biāo)記和藥物靶標(biāo)*有效的方法。在對(duì)癌癥、早老性癡呆等人類(lèi)重大疾病的臨床診斷和治療方面蛋白質(zhì)組技術(shù)也有十分誘人的前景，目前上許多大型藥物公司正投入大量的人力和物力進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)方面的應(yīng)用性研究。
在技術(shù)發(fā)展方面，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法將出現(xiàn)多種技術(shù)并存，各有優(yōu)勢(shì)和局限的特點(diǎn)，而難以象基因組研究一樣形成比較一致的方法。除了發(fā)展新方法外，更強(qiáng)調(diào)各種方法間的整合和互補(bǔ)，以適應(yīng)不同蛋白質(zhì)的不同特征。另外，蛋白質(zhì)組學(xué)與其它學(xué)科的交叉也將日益顯著和重要，這種交叉是新技術(shù)新方法的活水之源，特別是，蛋白質(zhì)組學(xué)與其它大規(guī)�？茖W(xué)如基因組學(xué)，生物信息學(xué)等領(lǐng)域的交叉，所呈現(xiàn)出的系統(tǒng)生物學(xué)（System Biology）研究模式，將成為未來(lái)生命科學(xué)*令人激動(dòng)的新前沿。
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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